Tarceva (erlotinib): pris, analoger. Hvor billigere at købe Tarceva

sundhed

Lægemidlet "Tarceva", eller rettere sagt, dets vigtigsteDet aktive stof - erlotinib - er en potent tyrosinkinasehæmmer. Dette enzym er til stede i den epidermale vækstfaktorreceptor HER1 / EGFR, og dens blokering hjælper med at standse væksten af ​​en malign tumor.

Baseret på nyere forskning, brugen afstoffet "Tarceva" forlængede livet til patienter med metastatisk lungekræft med næsten 42%. Desuden reducerer lægemidlet manifestationen af ​​symptomer forbundet med denne patologi - hoste, smerte og åndenød.

Lægemidlet er kun frigivet på læge recept. Det kan købes i apotekskæden, men det er dyrt. Og generikaerne af Tarceva er Erlonat og Erlocip, produceret under licens af de berømte indiske virksomheder Natco Pharna Ltd. og Cipla Ltd., er meget billigere.

Hvor kan stoffet "Tarceva" købe billigere

I Rusland kan generiske "Tarceva" fra berømte indiske producenter købes på et specielt websted af et stort indisk selskab med et 5-årigt ry WWW.ONKO24.COM. Forudsætningen for at levere ydelser er tilgængeligheden af ​​passende dokumenter, som kan bekræfte behovet for moderne behandling.

køb tartseva

På generiske tabletter "Tarceva" er prisen ikke reduceretpå grund af det faktum, at disse lægemidler er noget ringere end mærket. De er fremstillet under en officiel licens og under streng kvalitetskontrol. Det er bare, at indiske virksomheder ikke behøver at investere i teknologi og forskning. Og i sidste ende er det muligt at hjælpe en almindelig køber, der finder sig i en vanskelig hverdagssituation. Derfor, når du bestiller generiske lægemidler "Tarceva" På dette websted, vær ikke bange for at du får en falsk!

Dosering og administration

Lægemidlet tages oralt, en time før eller to timer efter et måltid, en gang dagligt.

Afhængigt af diagnosen varierer dosen af ​​"Tarceva" -midlerne:

  • i tilfælde af ikke-småcellet lungekræft - 150 mg (ad gangen);
  • Når der opdages bugspytkirtelcancer, er 100 mg ordineret i kombination med et lægemiddel indeholdende gemcitabin.

Om nødvendigt skal dosen gradvist justeres med 50 mg.

Når der er symptomer på progression af patologi, bør behandling med Tarceva stoppes.

Erlotinib ("Tarceva") i en dosis, der overstigeranbefales, kan forårsage hududslæt, diarré og føre til en stigning i niveauet af leverenzymer. Disse manifestationer kræver symptomatisk behandling, og behandling med lægemidlet "Tarceva" for denne gang er suspenderet.

erlotinib tartseva

Kontraindikationer

Dette middel er ikke ordineret til påvisning af alvorlige allergier over for erlotinib. "Tarceva" er heller ikke vist gravid og lakterende.

Specialister bør være forsigtige og ordinere lægemidlet for krænkelse af leveren samt hos 18 patienter.

Uønskede hændelser

Under behandling med Tarceva tabletter eller generiske lægemidler kan følgende bivirkninger forekomme hos patienter:

  • diarré;
  • kvalme og opkastning
  • anoreksi;
  • smerter i den epigastriske region
  • maveblødning (især i tilfælde af samtidig brug af lægemidlet "Warfarin" eller NSAID)
  • conjunctivitis;
  • keratitis;
  • nasal blødning
  • hoste og åndenød;
  • hovedpine;
  • neuropati;
  • tør hud, kløe;
  • fald i kropsvægt.

Applikationsfunktioner

Med udviklingen af ​​tegn på lungesygdomme (hoste, dyspnø og feber) afbrydes Tarceva-lægemidlet, indtil årsagen er klarlagt.

Patienter med risiko for dehydrering skal have kontrol over antallet af elektrolytter i blodet (kalium, herunder) samt overvågning af nyrernes funktion.

Siden terapi med lægemidlet "Tarceva" i nogletilfælde førte til udvikling af leverinsufficiens, så i løbet af hele løbet er det nødvendigt at observere leverets arbejde, især hos de patienter, der har patologier eller får hepatotoksiske lægemidler. I tilfælde af påvisning af alvorlig leverskader stoppes Tarceva-lægemidlet.

Anvendelsen af ​​lægemidlet er også umuligt i tilfælde afpåvisning af perforering af mave-tarmkanalen med udvikling af eksfolierende eller bullous hudlæsioner såvel som i tilfælde af øjenpine eller forværring af oftalmologiske patologiske processer.

Under behandlingsprocessen og mindst 14 dage efter det har kvinder brug for pålidelige præventionsmidler.