Perinatal Screening
Perinatal screening er en specielkompleks, som anbefales til næsten alle gravide kvinder i de tidlige stadier. Denne undersøgelse er udført for fuldstændig at udelukke mulige fostervanskeligheder som følge af kromosomal eller genetisk svækkelse. Sådanne medfødte defekter reagerer oftest ikke på behandling, hvorfor det er så vigtigt at udføre ultralydsbehandling i et tidligt stadium. Udtrykket "screening" i oversættelse betyder "sigtning".
Screening af nyfødte i arveligeSygdommen består af en tre-timers ultralyd og en biokemisk blodprøve. Det er ikke nødvendigt at være bange for denne procedure, det er helt sikkert for både moderen og barnet.
Læger anbefaler perinatalScreening i første trimester i intervallet fra 10 til 14 uger med den optimale periode er perioden fra 11 til 13 uger. Undersøgelsen hjælper med at vurdere graviditeten i henhold til alle de foreskrevne parametre, udviklingen af flere graviditeter. Imidlertid er hovedmålet med ultralyd på dette tidspunkt at afsløre tykkelsen af embryoets kraveplads. Selve kravepladsen er en zone med væskeakkumulering mellem nakkeområdetes bløde væv. I tilfælde af at den modtagne værdi overstiger den tilladte norm, er risikoen for en genetisk anomali i fosterudvikling sandsynlig.
Kun ved ultralyd er det umuligt at drage en konklusion,Der er behov for en lang række undersøgelser, som er en del af perinatal biokemisk screening. Kun på grundlag af en omfattende undersøgelse kan der drages konklusioner. Generelt kaldes en biokemisk blodprøve også som en "dobbelt test", og den udføres i en periode på 10-13 uger. Under denne undersøgelse i blodet undersøger kvinder niveauet af to placentale proteiner.
Ved resultater af ultralydforskning,beregning af den mulige genetiske risiko og også efter opnåelse af data på proteinniveau beregnes risikoen ved hjælp af et computerprogram. Et sådant specialiseret program giver mulighed for at tage højde for selv sådanne faktorer som etnicitet af en kvinde, alder og vægt. Ved beregning af forekomsten af arvelige sygdomme i familien og familien tages der også hensyn til forekomsten af forskellige kroniske sygdomme. Efter en omfattende undersøgelse undersøger lægen resultaterne og kan klassificere graviditeten som en risikogruppe, som Edwards syndrom og Downs syndrom. Men selv i dette tilfælde er en sådan trussel ikke en diagnose, men foreslår kun en mulighed. Kun en erfaren genetiker kan nøjagtigt afgøre, hvilken vil foreskrive en yderligere undersøgelse, en chorionisk biopsi. Denne procedure er mere kompliceret, et instrument indsættes i bukvæggen og en del af chorionen tages. En sådan biopsi er farligere, da det kan føre til nogle komplikationer.
Perinatal screening skal udføres nøjagtigtpå dette tidspunkt, da nøjagtigheden af resultatet er maksimalt præcist i denne periode. I tilfælde af at testene gives for sent eller for tidligt, reduceres resultatet nøjagtigt flere gange. Hvis en kvinde har en uregelmæssig menstruationscyklus, så på grund af ultralydsundersøgelse, kan du nøjagtigt bestemme varigheden af graviditeten. Den næste sådan undersøgelse skal ske på et senere tidspunkt, ca. 16-18 uger.
Den første perinatale screening er en megetspændende og rørende. Kvinden vil først møde hendes baby, se hans hænder, ben, ansigt. Fra den sædvanlige lægeundersøgelse bliver det til en rigtig ferie for babyens mor og far. Det vigtigste at huske er, at enhver afvigelse fra normen simpelthen tilskrives risikogruppen og ikke en diagnose. I dette tilfælde behøver du ikke blive forstyrret, det er bedre bare at foretage en ekstra undersøgelse.
